Σημαντικά βήματα κάνει η διαδικασία παραγωγής φαρμάκων κάνναβης στη χώρα μας, μετά τις άδειες που έδωσαν τα υπουργεία Υγείας, Οικονομίας και Αγροτικής Ανάπτυξης στις δύο πρώτες εταιρείες καλλιέργειας και επεξεργασίας φαρμακευτικής κάνναβης, τη BIOMECANN AE (Λάρισα) και BIOPROCANN AE (Κόρινθο).

Τώρα, η Ειδική Επιστημονική Επιτροπή Τελικών Προϊόντων Φαρμακευτικής Κάνναβης δημοσίευσε το υπόδειγμα του φύλλου οδηγιών (spc) των φαρμάκων κάνναβης, που θα χρησιμοποιηθεί από τις εταιρείες που θα προχωρήσουν στην παραγωγή τους.

Το υπόδειγμα αυτό (Core SPC ή «Πυρήνας Περίληψης Χαρακτηριστικών Τελικών Προϊόντων Φαρμακευτικής Κάνναβης) έχει την ίδια δομή με αυτό των φαρμάκων και αναφέρει (ενδεικτικά):

  • Την περιεκτικότητα σε Δ9-τετραϋδροκανναβινόλη (THC) του είδους Cannabis sativa L.
  • Τις φαρμακολογικές ιδιότητες: “Η THC είναι η κύρια ψυχοδραστική ουσία και δρα στους υποδοχείς του ενδοκανναβινοειδούς συστήματος (CB1, CB2), καθώς και σε ορισμένους άλλους υποδοχείς”.
  • Τις ιατρικές/θεραπευτικές χρήσεις: • Πρόληψη και αντιμετώπιση ναυτίας ή/και εμέτων, από τη χορήγηση χημειοθεραπευτικών φαρμάκων • Νευροπαθητικός πόνος, καρκινικός πόνος, επιμένων άνω των τριών μηνών, ο οποίος δεν ανταποκρίνεται σε άλλα θεραπευτικά σχήματα ή παρεμβάσεις ή όταν τα διαθέσιμα για την αντιμετώπισή του θεραπευτικά σχήματα δεν γίνονται καλά ανεκτά ή αντενδείκνυνται για τον συγκεκριμένο ασθενή • Σπαστικότητα και πόνος σε ασθενείς με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας.
  • Αναλυτικά τις αντενδείξεις, τις ανεπιθύμητες ενέργειες κτλ.

Σημειώνεται δε ότι η συνταγογράφηση του (όνομα προϊόντος) δεν μπορεί σε καμία περίπτωση να αποτελεί θεραπεία πρώτης επιλογής.

Δείτε εδώ ολόκληρο το spc.